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水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法 GBT 37883-2019.pdf

上传人:sc****y 文档编号:2475856 上传时间:2023-06-25 格式:PDF 页数:10 大小:1.37MB
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资源描述

1、GB/T37883-2019表1校准溶液(低浓度)的制备待测分析谱混合标准溶液的质量浓度/(mgL)待测元素的含量范周/%元素线/nm1(空白)2356Cr267.70.000.020.050.100.200.501.000.00025-0.005Cd214.40.000.020.050.100.200.501.000.000250.005Pb280.20.000.020.050.100.200.501.000.000250.005As228.80.000.020.050.100.200.501.000.000250.005表2校准溶液(高浓度)的制备待测分析谱混合标准溶液的质量浓度/(mg/

2、L)待测元素的含量范围/%元素线/nm1(空白)23456Cr267.70.000.501.002.505.0010.000.0050.01Cd228.80.000.501.002.505.0010.000.0050.01Pb220.30.000.501.002.505.0010.000.0050.01As193.70.000.501.002.505.0010.000.0050.016.4校准曲线的绘制根据仪器说明书调节冷却气、载气和辅助气流量、射频功率、据动泵速及积分时间等参数,仪器开机点火后需至少稳定30mi。按照附录A的规定检查仪器的各项性能要求。在仪器的最佳条件下,进行波长校正,测定校

3、淮溶液。以校准溶液的质量浓度为横坐标,测得的谱线强度为纵坐标,绘制校准曲线。相关系数应不小于0.9995。6.5试样的测定试样的测试条件同6.4。每个样品平行测定两次,取平均值。如果待测元素的浓度范围超出校准曲线的范围时,应按照产品标准的规定和实际稀释倍数,调整称取试样的质量。如果单个待测元素的浓度超出混合标准溶液的浓度区间,可采用单元素标准溶液的配制方法,调整标准溶液的加入量,重新配制标准样品溶液。6.6结果计算试样中各元素含量以质量分数,计,按式(1)计算:,=YX10 x100%4t440(1)式中:一各元素的质量分数:p一从校准曲线中查得被测元素质量浓度的数值,单位为毫克每升(mg/L);V一试样溶液休积的数值,单位为毫升(mL)(V=100):m一试料的质量的数值,单位为克(g)。结果保留至小数点后两位有效数字。3

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