1、GB/T23986-2009/1S011890-2:20063.2挥发性有机化合物含量(VOC含量)volatile organic compound content在规定的条件下，所测得的涂料中存在的挥发性有机化合物的含量。注1：所需考虑的化合物的性质和数量将取决于涂料应用的领域。对于每个应用领域来说，测定或计算的方法以及限量值是通过法规规定或双方约定，见IS04618:2006注2：如果术语VOC是以最高沸点定义的化合物（见3.1中的注3），则将沸点低于限定值的化合物看作为VOC含量的部分，而沸点高于该限定值的化合物看作为非挥发性有机化合物。3.3豁免化合物exempt compound不
2、参与大气中光化学反应的有机化合物。注：见3.1中的注2和注3，3.4待测ready for use根据生产商的说明，以正确的比例混合产品，如需稀释，应采用合适的稀释剂进行稀释，以使样品的状态能用已认可的方法进行测试。4原理准备好样品后，采用气相色谱技术分离V0C。根据样品的类型，选择热进样或冷柱进样方式，优先选用热进样方式。化合物经定性鉴定后，用内标法以峰面积值来定量。用这种方法也可以测定水分含量，这取决于所用的仪器。然后进行计算并得出样品的V0C含量。5需要补充的资料对于任何特定的应用而言，本部分所规定的试验方法需要用补充资料来加以完善。补充资料的内容在附录A中列出。6仪器6.1气相色谱仪根
3、据制造商的说明安装和使用仪器，所有与试验样品接触的仪器部件都应由对样品惰性的，且本身不会发生化学反应的材料（例如玻璃）制成。6.2样品进样方式6.2.1通则采用6.2.2和6.2.3中规定的两种方式中的一种。6.2.2带分流装置的热进样方式（优先选择）仪器应带有分流装置，并且进样口温度可以调节。进样口温度的设定精度为1，分流比应能调节，并能被监控。分流装置的衬管内应填充硅烷化玻璃毛，以留住不挥发性组分，必要时应清洁衬管并填充新的玻璃毛或更换衬管，以排除由于漆基或颜料的残留物（如被吸附的化合物）引起的误差。色谱峰拖尾，特别是一些低挥发性组分的峰拖尾，表明产生了吸附。6.2.3带分流装置的冷进样方式冷进样方式须用程序升温技术，加热范围从室温到300，并配有分流装置，且分流衬管应由如玻璃的惰性材料制成。分流衬管内应填充硅烷化玻璃毛，并按6.2.2中的规定进行维护，同时分流比应能调节，并能被监控。如果进样装置配有自动进样器，特别是选用热进样方式，测试方法的精密度将会提高。当使用自动2
