1、分类号 Y 4 3备案号 7 5 7 4-2 0 0 0 7 5 6 6 一2 0 0 0 7 8 1 3 一2 0 0 1q日中 华 人 民 共 和 国 轻 口 巳 行 业 标 准/(v Z O B/T 2 4 8 5 一2 0 0 0,7,0 3 O B/T 2 4 8 6 一 2 0 0 0;,o cL O B/T 2 4 8 7 一2 0 0 0香皂洗衣皂复合洗衣皂2 0 0 0-0 9-0 8 发布2 0 0 0-1 0-3 1 发布2 0 0 1-0 2-0 1 实施2 0 0 1-0 4-0 1 实施国 家 轻 工 业 局发布复 合 洗 衣 皂O UT 2 4 8 7 一2 0
2、0 0前言本标准由 国家轻 工业局行业管 理司 提出。本标准由 全国表 面活性剂洗涤用品 标准化中 心归口。本标准负责 起草 单位:浙江纳爱斯化工股份有限公司。本标准主要起草人:徐有其、赵姬姬、蒋拥军、金素英。中 华人民共和国轻工行业标准O UT 2 4 8 7 一2 0 0 0复 合 洗 衣 皂1 范围 本标准规定了复合洗衣皂的 技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存要求。本标准适用于以真空出条、压条等工艺生产的，以脂肪酸钠为主，并复配有其他表面活性剂及助剂的块状洗衣皂。2 引用标准 下列标准所包含的 条文，通过在本标准中引用而构成为 本标准的条文。本标准出 版时，所示版本均为
3、有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方 应探讨使用F 列标准最新版本的可能性。G B/T 7 4 6 2-1 9 9 4 表面活 性剂 发泡力的测定改 进R o s s-M i le s 法 G B/T 1 5 8 1 8-1 9 9 5 阴 离子和非离子 表面活性剂 生 物降 解度试验方法 Q B I T 3 7 4 8-1 9 9 9 A E 皂 中 游离 苛 性 碱 含 量的 测 定 Q B/T 3 7 5 1 一1 9 9 9 月 巴 皂中 水分和挥发物含量的测定 烘 箱法 Q B/T 1 3 2 5 一 1 9 9 1洗 涤 剂 试 验 用已 知 钙 硬 度 水 的 制 备 国家
4、技术监督局令仁 1 9 9 5 第4 3 号 定量包装商品计量监督规定 国家技术监督局技监量函 1 9 9 6 0 5 3号关于对实施 定量包装商品计量监督规定有关问题的意见3 技术要求3.1 原料要求 复合洗衣皂使用的表面活性剂的生物降解度应不低于 9 0%03.2 定量包装 生产(或包装)时 每块复合洗衣皂的净含量由 生产厂自 定，净含量须符合国家技术 监督局令 1 9 9 5 第4 3 号。3.3 感官指标3,3.了 包装外 观:包装整洁、端正，不歪 斜;包装物商 标、图案、字 迹应清楚。3.3.2 皂体外 观:图 案、字迹清晰，皂形端正，色泽均匀，无明显杂 质和 污迹。3.3.3 气味
5、:有 稳定的 香气，无油脂酸败或不良 异味。、3.4 物理化学指 标 复合洗衣皂的理化指标以包装上标注的净含量计，应符合表 1 规定。国家轻工业局 2 0 0 0-1 0-3 1 批准2 0 0 1-0 4-0 1 实施O B/T 2 4 8 7-2 0 0 0项目指标总有效物%)5 5抗硬水度M L3.0游离苛性碱(Na O H)%(0.2水分及挥发物(1 0 3 12)%簇3 5发泡力(5 m i n)mL4 0 0注:测定发泡力用 1.5 mm o l/L钙硬水，按包装上标注的净含量直接配制 1%的皂液。理化指标测试的报告结果(%)，应以包装上标注的净含量进行如下折算。理化指标测试的报告
6、结果(%)=测得的实际含量 x 测得皂的实际净含量包装上标注的净含量X 1 0 0 (1)4 试验方法 分析中应使用分析纯试剂和蒸馏水或去离子水。样品制备:先用分度值不低于 O.l g的天 平称量每块质量，然后 通过每块的中间 互相垂直切三刀分成八份，取斜对角的 两份切成薄片或 捣碎，充分混合，装 入洁净、干燥、密封的容器内备用。4.1 感官 指标 凭感觉器官鉴定。4.2 总有效 物含量测定4.2.1 试验原理 用乙 醇萃取试验份，过滤分 离，定量乙 醇溶解物及乙 醇溶解物中 游离苛性碱和氯化物，产品中 总有效物含量由乙醇溶 解物减去乙 醇溶解 物中的游离苛性碱和氯化物含量算得。4.2.2 试
7、剂 a)9 5%乙醇(G B/P 6 7 9)，新煮 沸后冷却，酸度应小于0.2 m m o V L，如酸度大于。.2m m o V L，应 中 和 后 蒸 馏;b)无水乙醇(G B/T 6 7 8)，新煮沸后 冷却:c)硝酸银(G B/T 6 7 0),(A g N 0 3)=0.0 2 m o l/L 标 准溶液;d)铬酸钾(H G 3-9 1 8),5 0 g/L 溶液;e)酚酞(G B/T 1 0 7 2 9),l O g/L 溶液;f)硝酸(G B/T 6 2 6),c(H N 0 3)=O.I m o U L 标准溶液 或 硫 酸(G B/T 6 2 5),c(1/2 H Z S
8、O 4)=0.1 m o V L 标 准 溶 液:g)氢氧化钠(G B/T 6 2 9),O.1 m o V L 溶液;h)硝 酸钙(G B/T 6 6 8),1 0 0 g/L 溶 液。4.2.3 仪器 普通实 验室仪器，主要有:a)吸滤瓶，5 0 0 m L 或l 0 0 0 m L;b)古氏增塌，3 0 m L，铺滤纸圆片，或 玻璃增塌，孔径 1 6 V m-3 0 1 tm，约3 0 M L:铺滤 纸 片 时，先 在增 祸 底 与 多 孔 瓷 板 之 间 铺 双 层 快 速定 性 滤 纸 圆 片，然 后 再 在 多 孔 瓷 O B/T 2 4 8 7-2 0 0 0板上面铺单层快 速定
9、性滤纸圆片，注意滤纸圆片的直 径要尽量与增 塌底部直径吻合。c)沸水浴;d)烘箱，能控温于(1 0 3 土2):e)容量瓶，2 0 0 M L;f)移液管，l O O m L;8)烧杯，1 5 0 m L,3 0 O m L;h)锥形瓶，2 5 0 m L.4.2.4 测定 程序4.2.4.1 乙醇 溶解物及游离 苛性碱中 和物总 重(m,)的 测定 精确称取样品2 g-3 g(m.)准至O.O O I g,置于1 5 0 m L 烧杯内，加入蒸馏水约3.5 m L,用玻璃棒捣碎并搅拌，使之成无明 显团块的 糊状 加入无水乙 醇 5 m L。适当加热，进一步用玻璃棒 捣碎并搅拌，然后加 入无水
10、乙 醇 9 0 m L，搅拌，加热近沸，促其溶解完全。静置片刻，倾泻上层清液，通过古氏 增祸或玻璃增塌过滤(用吸滤瓶吸 滤)。过滤时将清液尽量排干，不溶物尽可能留 在烧杯中。再以同 样方法，每次 用 9 5%沸乙 醇2 5 m L重复萃取、过滤，操作四 次。取下 吸滤瓶，加入酚酞 溶液(4.2.2 e)2 滴，立即用硝(硫)酸标准溶液(4.2.2 f)滴至红 色刚 好褪去，记下读数(V I)。将吸滤瓶中的液体小心 地转移至已 称重的 3 0 0 m L烧杯中，用 9 5%热乙醇冲洗吸滤瓶三次，洗液一同 并入 3 0 0 m L烧杯内，置于沸水浴中，使乙醇蒸发 至尽。擦千烧杯外壁，置于(1 0
11、3 1 2)烘箱内(为了 安全，烘箱门 应微开1 0 m i n后再关 住门)千燥1.5 h 以上。移入干燥器中，冷却3 0 m i n 并 称重(m,).注:当 室温低时，为防止冻结，可将古氏 柑塌或玻璃增祸 适当 烘热备用4.2.4.2 乙醇溶 解物中氯化物 含量(m 3)的测定 将已 称量的 烧杯中的乙 醇萃取物(m,)用9 5%乙醇2 0 m L-3 O m L 加热溶解，然后加入硝酸钙溶 液(4.2.2 h)约 2 0 m L，以 蒸馏水转移入 2 0 0 m L容量瓶中，冲 洗烧杯的水也一并转入，定 容，摇匀。用干净滤纸过滤，至少收集I I O m L 滤液 用移液管吸取 1 0
12、0.O m L滤液至锥形瓶中。加入酚酞溶液(4.2.2 e)1 滴，如呈红色，则以硝(硫)酸溶液(4.2.2 f)中和至红色刚 好褪去:如不呈红 色，则以 氢氧化钠溶液(4.2.2 g)中和至微红色，再以 硝(硫)酸溶液(4.2.2 f)滴至红色刚好 褪去。然后加入 铬酸钾溶液(4.2.2 d)I m L，用硝酸银标准溶液 4.2.2 c)滴定至溶液由 黄色变橙色为止，记下 读数(胜)。同 时做一空白试验，记下读数(V)或自“加入硝酸钙溶液”后，以蒸馏水直 接转移入锥形瓶中，用 硝(硫)酸溶液(4.2.2 f)和氢氧化钠溶液(4.2.2 8)调节p H至中性，用硝酸银溶 液(4.2.2 c)滴
13、定。同时 做一空白。4.2.5 试验结果的计算4.2.5.1 乙 醇溶解物中 游离 苛性碱转变为N a N 0 3(N a 2 S 0 4)的 质量m 2(g)，按式(2)计算。m 2=0.0 8 5(0.0 7 1 0 2)x c x V 式中:V-滴定耗用硝(硫)酸标准溶液的体积，C-硝(硫)酸 标准溶液的 浓度，m o l/L;0.0 8 5(0.0 7 1 0 2)一 一 一 N a O H转换成硝(硫)(2)mL;酸钠的毫摩尔质量，g/m m o l.O U T 2 4 8 7-2 0 0 04.2.5.2乙 醇溶解物中 氯化物的 质量m 3(g)，以 氯化钠计，按式(3)计算。m，
14、二(玖一V)x c x 0.0 5 8 5 x2 0 01 0 0二(V 2 一 V.)x c x 0.0 5 8 5 x 2 或 m s=(V 2 一 V)x c x 0.0 5 8 5 一:K 样品 耗用硝酸银标准溶液的体积，m L;V 空白 试验耗用硝酸银标准溶液的 体积，一硝酸银标准溶液的浓度，m o V L;0.0 5 8 5氯化钠的 毫摩尔质量，g/m m o l o样品中总有效物含量(X)，以质量百分数表示，(3)式中mL:4.2.5.3按式(4)计算。X(%)-m l-m 2-m 3 MO式中:。门 一-试验份的 质量，9;1 0 0(4)m,乙 醇溶解物及游离碱中和物质量，g
15、;。，一 一 一乙 醇溶解物中 游离苛性碱转变为N a N 0 3(N a 2 S 0 4)的 质量，g;m 3 乙 醇溶解物中 氯化物(以 氯化钠计)的 质量，g=总有效物的两次平行测定之差应不大于。.3%，以两次平行测定的算术平均值作为结果，有效数字取到个位。4.3 抗硬水度测定4.3.1 定义 一定体积一 定浓度一定 温度的皂液所能抗硬水的能 力。本标准规定0.2%皂 液 5 0 m L 在 (4 0 12)时所能抵抗硬水的能力(以m L表示)。4.3.2 原理 皂液随着硬水的 逐渐加 入，观察所发生的变化，变化的步骤是清晰乳色一混浊少许 胶体沉淀(或 凝聚)，以 产生少许胶体沉 淀(或
16、凝聚)确定。4.3.3 硬水配制(3 0 0 0 m g/L)按Q B/T 1 3 2 5 进行。4.3.4 2%浓度皂液的配制 准确称取皂样2.0 0 g，用热蒸 馏水(5 5 0 C 6 0 0C)约5 O m L 溶解后，将皂液倒入 1 O O m L容量瓶中，再用热蒸馏水将烧杯内 皂液全部洗入容量瓶中，并 稀释至刻度，摇匀保温(不低于 4 0 0 C)各用。4.3.5 测定程序4.3.5.1 仪器 普通实验室仪器，主要有:a)量筒，l 0 0 mL;b)纳氏比色管，5 0 m L;c)移液管，5 m L o-d)微量滴定管，5 m L;e)水浴锅，能 保持(4 0 1 2)。O U T 2 4 8 7 一 2 0 0 04.3.5.2 用量筒量取热蒸馏水(约 4 0 0C)4 0 mL，倒入纳氏比色管(4.3.5.1 b)中。用 5 m L移液管吸取2%浓度皂液5.0 m L于比 色管中，再滴加热蒸馏水至刻度摇匀。保温(4 0 士 2)。分次(不少于三次)从微量滴定管中 滴加3.O m L 配制好的 硬水到比色管中。盖上塞子，慢慢倒过来，又 慢慢恢复原位，尽量 避免起泡。这种操
