1、I CS 8 7.0 6 0.1 0G 5 3中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 5 2 1 1.2-2 0 0 3/I S O 7 8 7-3：2 0 0 0 代替 G B/T 5 2 1 1.2-1 9 8 5颜料水溶物测定热萃取法De t e r mi n a t i o n o f ma t t e r s o l u b l e i n wa t e r o fp i g me n t s-H o t e x t r a c t i o n me t h o d（I S O 7 8 7 一 3：2 0 0 0（E)，G e n e r a l me t h o d
2、s o f t e s t f o r p i g me n t sa n d e x t e n d e r s-P a r t 3：De t e r mi n a t i o n o f ma t t e r s o l u b l e i nwa t e r-Ho t e x t r a c t i o n me t h o d，I DT)2 0 0 3-0 7-0 3 发布2 0 0 4-0 1-0 1实施中华人民共和国国家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局发 布G B/T 5 2 1 1.2-2 0 0 3/I S O 7 8 7-3:2 0 0 0前 山 蔺 本标准等同采用国
3、际标准I S O 7 8 7-3:2 0 0 0(颜料和体质颜料通用试验方法第3 部分：水溶物的测定热萃取法。本标准代替G B/T 5 2 1 1.2-1 9 8 5(颜料水溶物测定热萃取法。本标准与 G B/T 5 2 1 1.2-1 9 8 5 的主要技术差异为：原标准系参照采用I S O 7 8 7-3:1 9 7 9;本标准中增加了“薄膜过滤器”；本标准中增加了“离心分离步骤”；本标准中明确规定 了“湿润剂的使用条件”；本标准中增加了“对结果保留的要求”。G B/T 5 2 1 1 由 下列各标准构成：G B/T 5 2 1 1.1 颜料水溶物测定 冷萃取法 G B/T 5 2 1 1
4、.2 颜料水溶物测定 热萃取法 G B/T 5 2 1 1.3 颜料在 1 0 5 挥发物的测定 G B/T 5 2 1 1.4 颜料装填体积和表观密度的测定 G B/T 5 2 1 1.5 颜料耐水性测定法 G B/T 5 2 1 1.6 颜料耐酸性测定法 G B/T 5 2 1 1.7 颜料耐碱性测定法 G B/T 5 2 1 1.8 颜料耐油性测定法 G B/T 5 2 1 1.9 颜料耐溶剂性测定法 G B/T 5 2 1 1.1 0 颜料耐石蜡性测定法 G B/T 5 2 1 1.1 1 颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定 G B/T 5 2 1 1.1 2 颜料水萃取液电阻率的测
5、定 G B/T 5 2 1 1.1 3 颜料水萃取液酸碱度的测定 G B/T 5 2 1 1.1 4 颜料筛余物的测定 机械冲 洗法 G B/T 5 2 1 1.1 5 颜料吸油量的测定 G B/T 5 2 1 1.1 6 白 色颜料消色力的比 较 一 一G B/T 5 2 1 1.1 7 白色颜料对 比率（遮盖力）的比较 G B/T 5 2 1 1.1 8 颜料筛余物的测定水法手工操作 G B/T 5 2 1 1.1 9 着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目 视 比较法 本标准自实施之日起，同时代替G B/T 5 2 1 1.2-1 9 8 5,本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全
6、国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位：中国化工建设总公司常州涂料化工研究院。本标准主要起草人：沈苏江、赵玲。本标准于1 9 7 8 年首次发布，1 9 8 5 年第一次修订。标准分享网 w w w.b z f x w.c o m 免费下载G B/T 5 2 1 1 2-2 0 0 3 八S O 7 8 7-3:2 0 0 0颜 料 水 溶 物 测 定热 萃 取 法范围 本标准规定了测定颜料样品在沸水中可溶物含量的通用试验方法。G B/T 5 2 1 1.1 规定了用冷萃取法测定冷水中可溶物含量的方法。对于多数颜料和体质颜料而言，这两种试验方法将给出不同的试验结果，因此在技术要求
7、中应明确注明所采用的方法，并在试验报告中指出所用的方法。注：本方法通常适用于任何颜料和体质颜料。因此在颜料或体质颜料的产品标准中需指出参照本方法标准，并应 注明由于该材料的特性而需作的任何详细的变更。仅当此通用方法不适用于某一特定材料时，才规定一种不 同的方法来测定水溶物。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B 9 2 8 5-1 9 8 8 色漆和清
8、漆用原材料取样（e q v I S O 8 4 2:1 9 8 4)3 试剂水：新鲜二次蒸馏水或去离子水，p H 为 6 -7。仅当有关双方 同意时，才可使用其他类型的水。4 仪器4.1 单刻度容量瓶：容积2 5 0 mL o4.2 薄膜过滤器。注 1：当有关双方同意时，也可使用其他型号的过滤器。注 2：当使用慢速滤纸可得到清澈透明滤液时，也可使用慢速滤纸过滤。注 3：可使用适用于水溶液体系的混合纤维素微孔滤膜，其他材质的滤膜如果适用也可使用。4.3 蒸发皿：平底，玻璃、铂金、上釉瓷或硅石制，干燥至恒重。4.4 水浴蒸发器。4.5 烘箱：能维持温度（1 0 5 士2)0C。4.6 天平：精度为
9、0.0 0 1 g o4.7 干燥器：内盛有效干燥剂。5 取样按 G B 9 2 8 5 规定，取受试颜料的代表性样品。6 步骤6.1 总则 平行测定两次。6.2 试样 称量（2 -2 0)g（精确至0.0 1 g）样品（M O）于一烧杯中。G B/T 5 2 1 1.2-2 0 0 3/I S O 7 8 7-3:2 0 0 0 根据颜料的类型和颜料中水溶物的含量来决定试样 的用量，这对于含有大量水溶物的颜料是特别重要的。任何情况下，重复试验或在几个不同实验室之间的试验所取的试样量应一致。6.3 测定 用几毫升水（第3 章，以下同）润湿烧杯中的试样。加2 0 0 mL水并搅拌，煮沸悬浮液5
10、m i n(除非另有规定）。如果悬浮液呈现半胶体性质的，可以使用絮凝剂，只要所选择的絮凝剂不影响随后的水萃取液酸碱度的测定，并且使用最小量。将悬浮液迅速冷却至室温，移人容量瓶（4.1)中，用水稀释至刻度。采取翻转摇动来达到充分混合，立即用薄膜过滤器（(4.2)过滤，将滤液返回至过滤器中直至滤液清澈。注：如果颜料不易分散于水中，可使用湿润剂。在颜料不溶于乙醇的情况下，可加人合适体积的乙醇；在颜料溶于 乙醇的 情况下，可使用非离子湿润剂（如1 0 m L O.0 1%o 环氧乙烷冷凝液溶液）。如果湿润剂在试验条件下是非 挥发性的，那么必须进行空白试验（对结果）作适当校正。过滤困难的悬浮液可进行离心
11、分离。移取 1 0 0 mL完全清澈的滤液或离心分离液于一预先干燥并称量的蒸发皿（4.3)中，然后在水浴蒸发器（4.4)上蒸发。在烘箱（(4.5)中于（1 0 5 士2)下烘干蒸发皿中残余物，在干燥器(4.7)中冷却后称量（精确至1 m g)，重复加热和冷却，直至最后两次水溶物值，相差不大于最终值的1 0 为止，加热时间间隔至少为3 0 m i n，记录残余物质量(m l)，以最后两次称量值中的较低值来计算水溶物。7 结果的表示用下式计算水溶物（热萃取法）w w a.h，以质量分数表示：双 w sh 牛ml 只2.5 刀 2。X 1 0 0（1）式中：M O 试 样 质量，单 位为 克（9）；
12、m l 残余物质量，单位为克（g)a 如果两次平行测定结果差值不大于较低值的 1 0 写，计算并报告算术平均值。如果上述差值大于1 0%，则进行第三次测定并报告三次测定结果之算术平均值。如果第三次测定的结果与其他测定值之平均值的差值也大于较低值的1 0%，应在试验报告说明此情况并注明单个试验结果。结果报告至 1 位小数。8 试验报告试验报告应至少包括下列信息：a)注明参照本国家标准；b)识别受试产品所需的所有细节；c)试验结果，如第 7 章中所指明；d）所用试样量；e)所用水的类型；f)加人湿润剂的类型和体积；g）所用过滤器的类型，或悬浮液是否被离心分离；h）与规定试验方法的任何不同之处；i）试验日期。标准分享网 w w w.b z f x w.c o m 免费下载
