1、备案号:2 8 3 9-1 9 9 9H G/T 3 4 7 5-1 9 9 9前言 本标准是对化工行业标准H G/T 3 4 7 5-1 9 7 7 化学试剂葡萄糖 修订而成。本标准与H G/T 3 4 7 5-1 9 7 7 的主要技术差异为:取消了钙一项，对干燥失重和硫酸盐(分析纯)的规格、糊精及淀粉的项目名称及试验方法进行了相应的变动。本标准除干燥失重、糊精及淀粉二项外，其他项目 均采用我国化学试剂通用试验方法标准中的相应标准。这套标准基本上是采用I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2 化学分析试剂 第1 部分:通用试验方法 制定的。本标准自 实施之日 起，同时代替H G/T
2、3 4 7 5-1 9 7 7,本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。本标准主要起草人:关瑞宝、强京林。本标准于1 9 7 7 年首次发布为化学工业部部颁标准，1 9 9 8 年转化为推荐性化工行业标准，并重新进行编号。1 2 5 0中华人民共和国化工行业标准化学试剂H G/T 3 4 7 5 一1 9 9 9葡葡糖代替 HG/T 3 0.7 5-1 9 7 7C h e m i c a l r e a g e n t-D-G l u c o s e分子式:C F H.z O fi H
3、,0结构式:CHOH-C-OHHO-C-HH-C-)H H z 0 一H一才 ，.一才.、H C H,O H相对分子质量:1 9 8.1 7按 1 9 9 5 年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂葡萄糖的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
4、G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 3-1 9 8 8 化学试剂比旋光度测定通用方法(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)(;13/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 8-1 9 8 8 化学试剂硫酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 9-1 9 8 8 化学试剂抓化物测
5、定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 5-1 9 8 8 化学试剂重金属测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/丁，7 3 6-1 9 8 8 化学试剂酸度和碱度测定通用方法 G B/T 9 7 3 9-1 9 8 8 化学试剂铁测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 化学试剂灼烧残渣测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂包装及标志
6、 H G/T 3 4 8 4-1 9 7 8 化学试剂澄清度标准的制备及侧定方法国家石油和化学工业局1 9 9 9 一 0 4 一 2 0 批准2 0 0 0 0 4 一 0 1 实施1 2 s 1H G/r 3 4 7 5 一1 9 9 93 性状本试剂为白色结晶粉末，溶于水，微溶于乙醇，不溶于醚。4 规格葡萄糖的规格应符合表 1 的规定。表 1名称分析纯化学纯比旋光度 司十5 2.5。+5 3.。澄清度试验合格干澡失重，%7.5-9.17.0 9.1灼烧残渣(以硫酸盐计)，%(0.0 50.0 5酸度(以H 十 计).m m o l/1 0 0 g镇0.1 20.1 2抓化物(C L),%
7、-0.0 0 20.0 0 6硫酸盐(S OO I%簇0.0 0 20.0 0 4铁(F e),肠蕊0.0 0 0 50.0 0 1重金属(以P b 计)，%镇0.0 0 0 50.0 0 0 5糊精及淀粉合格5 试验 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 的 规定制备，实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格，样品均按精确至。.0 1 g 称量。5.1 比旋光度 称取 1 0 g 预先在(1 0 0 士2)干燥至恒重的样品(精确至。.0 0 0 1 g)。溶于水，移人1 0 0 m
8、 L溶量瓶中，加2 滴1 0%氨水溶液，稀释至接近刻度，于2 0 保温1 5 m i n 稀释至刻度，摇匀，按G B/T 6 1 3 的规定测定。5.2 澄清度试验 称取1 0 g 样品，溶于1 0 0 m L水中，其浊度不得大于H G/T 3 4 8 4 中规定的下列澄清度标准:分析纯 ”3 号;化 学 纯 .5 号。5.3 干燥失重 称取1 g 样品(精确至。.0 0 0 1 g),置于已在(1 0 0 士2)干燥至恒重的称量瓶中，于(1 0。士2)C 的电烘箱中干燥至恒重。干燥失重按式(1)计算:X(y,)一m,二i z X 1 0 0 子 月1。.一，。.，。(1)式中:X干燥失重，%
9、;m,干燥前样品的质量，9;m 2 干燥恒重后样品的质量，9。5.4 灼烧残渣 称取2 g 样品，按G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 中4.1 的规定测定。结果按G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 中第5 章的规定计算。1 2 5 2H G/T 3 4 7 5 一 1 9 9 955 酸度 按G B/T 9 7 3 6-1 9 8 8 中6.1 的规定测定。其中:量取1 0 0 m L无二氧化碳的水，加2 滴1 0 g/L酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液 c(N a O H)=0.0 2 m o l/L 中和至溶液呈粉红色，并保持3 0 s。加人5 g样品，溶解，用氢氧化钠
10、标准滴定溶液 c(N a O H)=0.0 2 m o l/I 滴定至溶液呈粉红色，并保持3 0 s。结果按G B/T 9 7 3 6-1 9 8 8 中第7 章“水溶性样品”的规定计算。5.6 抓化物 称取1 g 样品，溶于2 0 m L 水中，按G B/T 9 7 2 9 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比 对溶液。标准比对溶液的制备是取舍下列数量的氯化物标准溶液:分析纯，.“，。.0 2 m g C l;化学纯 。0 6 m g C I.与样品同时同样处理。5.了 硫酸盐 称取1 g 样品，溶于2 0 m L水中，加2 0%盐酸溶液。.5 m L酸化后，按G B/T 9 7 2 8
11、的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯 。.0 2 m g S O,;化学纯.0.0 4 m g S O,o与样品同时同样处理。5.8 铁 称取2 g 样品，溶于1 5 m l _ 水中，用1 5%盐酸溶液将溶液p H值调至2 后，按G B/T 9 7 3 9 的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液;分析纯 ，。.0 1 m g F e;化学纯.0.0.0 2 m g F e.与样品同时同样处理。5.9 重金属 称取4 g 样品，溶于 水，稀释至2 0 m L，取1 5 m L，
12、按G B/T 9 7 3 5 的规定测定于标准比对溶液。溶液所呈暗色不得深标准比 对溶液的制备是取剩余的5 m l 试液及含。.0 1 m g的铅(P b)标准溶液，稀释至1 5 m L 后，与同体积试液同时同样处理。5.1 0 糊精及涂粉 称取 1 9 样品紫红色和蓝色出现，溶 于 1 0 m L 水 中，力。人。.0 5 m L 碘 标 准 滴 定 溶 液 c 告 h)一。.1 m o l/L ,溶 液 应 无6 检验规则 按G B/T 6 1 9 的规定进行采样及验收。了 包装及标志 按G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第4 类;内包装形式:N B-4,N B Y-4,NB-5,N B Y-5,N B-7,N B-8,NB-1 0,N B-1 1,N B-1 3,N B-1 5;1 2 5 3H G/T 3 4 7 5 一 1 9 9 9隔离材料:G C-2,G C-3;外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3,1 2 5 4
