1、 中华人民共和国国家环境保护标准中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 5862010 代替 GB 11898-89 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法 Water quality-Determination of free chlorine and total chlorine-Spectrophotonetric method using N,N-diethyl-1,4-phenylenediamine 本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2010-09-20 发布 2010-12-01 实施 发布发布环 境 保 护 部 环 境 保
2、 护 部 目 次 前 言.I 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 方法原理.2 5 干扰和消除.2 6 试剂和材料.3 7 仪器和设备.4 8 样品.4 9 分析步骤.4 10 结果计算及表示.5 11 精密度和准确度.6 12 质量保证和质量控制.7 13 注意事项.7 附录A(规范性附录)水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺现场测定法.8 附录B(规范性附录)一氯胺、二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的分别测定.10 I 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的监测方法，
3、制定本标准。本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法和现场测定法。本标准是对水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法(GB11898-89)的修订。本标准首次发布于 1989 年，原标准起草单位：安徽省环境监测中心、中国预防医学科学院环境卫生监测所和安徽省芜湖环保监测中心站。本次为第一次修订。修订的主要内容如下：修订了方法的适用范围；增加了样品的保存方法，修改了缓冲溶液添加量；调整了测定波长；增加了低浓度校准曲线，降低了测定地表水游离氯和总氯的方法检出限；增加了注意事项条款
4、；增加了游离氯和总氯的现场测定方法。自本标准实施之日起，原国家环境保护局1989年12月25日批准、发布的国家环境保护标准 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法(GB 11898-89)废止。本标准的附录A和附录B为规范性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：大连市环境监测中心。本标准验证单位：辽宁省环境监测中心、鞍山市环境监测中心、营口市环境监测中心、沈阳市环境监测中心和锦州市环境监测中心。本标准环境保护部 2010 年 9 月 20 日批准。本标准自2010年12月1日起实施。本标准由环境保护部解释。I水质 游离氯和总氯的测定 N,N
5、-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法 警告：汞盐属剧毒化学品，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣物。检测后的废液应做妥善的安全处理。警告：汞盐属剧毒化学品，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣物。检测后的废液应做妥善的安全处理。1 适用范围 本标准规定了测定水中游离氯和总氯的分光光度法。本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的测定。本标准不适用于测定较混浊或色度较高的水样。对于高浓度样品，采用10 mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.03 mg/L，测定范围(以Cl2计)为0.12 mg/L1.50 mg/L
6、。对于低浓度样品，采用50 mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.004 mg/L，测定范围(以Cl2计)为0.016 mg/L0.20 mg/L。对于游离氯或总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。现场测定水中游离氯和总氯按照附录A执行。2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。GB/T 5750.10 生活饮用水标准检验方法 亚氯酸盐 GB/T 5750.11 生活饮用水标准检验方法 二氧化氯 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。3.1 游离氯 free chlorine 指以次氯酸、次氯酸盐离子和溶
7、解的单质氯形式存在的氯。3.2 化合氯 combined chlorine 指以氯胺和有机氯胺形式存在的氯。3.3 总氯 total chlorine 指以“游离氯”或“化合氯”，或两者共存形式存在的氯。3.4 氯胺 chloramines 1指按本方法测定的氨的一、二或三个氢原子被氯原子取代的衍生物(如：一氯胺，二氯胺，三氯化氮)和有机氮化合物的氯化衍生物。游离氯和总氯的组成见表1。表1 名词及其组成 名词 组成 活性游离氯单质氯、次氯酸 游离氯（游离余氯）潜在游离氯次氯酸盐 总氯（总余氯）单质氯、次氯酸、次氯酸盐、氯胺 4 方法原理 4.1 游离氯测定 在 pH 为 6.26.5 条件下，
8、游离氯直接与 N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)发生反应，生成红色化合物，在 515 nm 波长下，采用分光光度法测定其吸光度。由于游离氯标准溶液不稳定且不易获得，本标准以碘分子或I3-代替游离氯做校准曲线。以碘酸钾为基准，在酸性条件下与碘化钾发生如下反应：IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O，I2+I-=I3-，生成的碘分子或I3-与DPD发生显色反应，碘分子与氯分子的物质的量的比例关系为1:1。4.2 总氯测定 在pH为6.26.5条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与DPD反应生成红色化合物，在515 nm波长下，采用分光光度法测定其吸光度，测定总氯。5
9、干扰和消除 5.1 其他氯化合物的干扰 二氧化氯对游离氯和总氯的测定产生干扰，亚氯酸盐对总氯的测定产生干扰。二氧化氯和亚氯酸盐可通过测定其浓度加以校正，其测定方法参见GB/T 5750.11和GB/T 5750.10。高浓度的一氯胺对游离氯的测定产生干扰。可以通过加亚砷酸钠溶液（6.13）或硫代乙酰胺溶液（6.13）消除一氯胺的干扰，一氯胺的测定按照附录B执行。5.2 氧化锰和六价铬的干扰 氧化锰和六价铬会对测定产生干扰。通过测定氧化锰和六价铬的浓度可消除干扰，其测定方法见9.2。5.3 其他氧化物的干扰 本方法在以下氧化剂存在的情况下有干扰：溴、碘、溴胺、碘胺、臭氧、过氧化氢、铬酸盐、氧化锰
10、、六价铬、亚硝酸根、铜离子(Cu2+)和铁离子(Fe3+)。其中 Cu2+(8 mg/L)和Fe3+(12；若样品NaOH溶液加入体积大于样品体积的1%，样品体积应进行校正；对于碱性很强的水样（pH 12），则不需加入固定剂，测定时应增加缓冲液的加入量，使试样的pH值在6.2至6.5之间；对于加入固定剂的高盐样品，测定时也需调整缓冲液的加入量，使试样的pH值在6.2至6.5之间。13.3 测定游离氯和总氯的玻璃器皿应分开使用，以防止交叉污染。7附录 A(规范性附录)水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺现场测定法 A.1 适用范围 本附录规定了水中的游离氯和总氯的现场测定法。
11、本方法适用于工业废水、医疗废水、生活污水和中水中游离氯和总氯的测定。本方法的检出限为0.04 mg/L，测定下限为0.16 mg/L。对于游离氯或总氯浓度高于仪器测定范围的样品，可适当稀释后进行测定。A.2 术语和定义 参见本标准3(术语和定义)。A.3 方法原理 参见本标准4（方法原理）。A.4 干扰和消除 参见本标准5（干扰和消除）。A.5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。A.5.1 实验用水(不含氯和还原性物质的水)：参见6.1。A.5.2 游离氯调零试剂：含有仪器推荐测定样品1/20体积的磷酸盐缓冲溶液(6.11)和1/20体积的N,N-二乙基-1,4-
12、苯二胺硫酸盐溶液(6.12)的实验用水(6.1)。如调零试剂长时间使用，其中可加入小于测定样品体积1/20的丙酮；如临用现配可不加丙酮。也可使用商品化的调零试剂。A.5.3 磷酸盐缓冲溶液：参见6.11，也可使用商品化的产品。A.5.4 N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐溶液：参见6.12，也可使用商品化的产品。A.5.5 碘化钾溶液：(KI)=150 g/L 称取碘化钾15 g，溶于水(6.1)中，移入100 ml 容量瓶，加水(6.1)至标线，混匀。A.6 仪器和设备 A.6.1 便携式分光光度计：具515nm 5 nm 波长，并配有样品杯(管)。A.6.2 一般实验室常用仪器和设备。A
13、.7 分析步骤 A.7.1 仪器调零 仪器测定时，将加入调零试剂(A.5.2)的空白管插入仪器，进行调零。A.7.2 校准曲线的绘制 可使用仪器内置的校准曲线进行样品测定，也可自行配制校准曲线，校准曲线的制备参 8见本标准9.1.1。A.7.3 游离氯测定 在样品杯或管中加入推荐样品体积1/20的磷酸盐缓冲溶液(6.11)和1/20的DPD溶液(6.12)，然后加入仪器推荐样品量体积的试样，混匀后比色测定。也可使用商品化的试剂管。对于含有氧化锰和六价铬的试样可通过测定其含量消除干扰，其测定方法见本标准9.2。A.7.4 总氯测定 在样品杯或管中加入推荐样品体积1/20的磷酸盐缓冲溶液(6.11
14、)和1/20的DPD溶液(6.12)，然后加入仪器推荐样品量体积的试样，加入推荐样品量1/10体积的碘化钾溶液(A.5.5)，混匀后比色测定。也可使用商品化的试剂管。对于含有氧化锰和六价铬的试样可通过测定其含量消除干扰，其测定方法见本标准9.2。A.7.5 空白试验 用调零试剂(A.5.2)代替试样，进行比色测定。空白试样应与样品同批测定。A.8 结果计算及表示 可以根据仪器的示值或通过校准曲线得出样品浓度。当样品浓度超过测定范围需要进行稀释，或需进行消除氧化锰和六价铬的干扰操作时，结果计算参见本标准10。A.9 精密度和准确度 A.9.1 精密度 5家实验室对含碘酸钾质量浓度为0.50、2.
15、52、4.53mg/L的统一样品进行了测定：实验室内相对标准偏差分别为：6.08.6，2.53.5，1.42.5；实验室间相对标准偏差分别为：2.3，0.9，1.0；重复性限分别为：0.10 mg/L，0.21 mg/L，0.30 mg/L；再现性限分别为：0.10 mg/L，0.21 mg/L，0.31 mg/L。A.9.2 准确度 5家实验室对分别来源于自来水、医疗废水和生活污水的3个实际样品用次氯酸钠加标测定：加标回收率分别为：90.2107，92.5100，93.199.5；加标回收率最终值分别为：10013.1，96.55.5，96.45.0。A.10 质量保证和质量控制 A.10.
16、1 本方法规定自行制备校准曲线回归方程的相关系数应大于0.999。A.10.2 若自行配制调零试剂和绘制校准曲线，每次试验前应先检验实验用水(6.1)的质量。A.10.3 每批样品应带一个中间校核点，中间校核点测定值与校准曲线相应点浓度的相对误差应不超过15%。9 附录 B(规范性附录)一氯胺、二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的分别测定 B.1 适用范围 本附录规定区分一氯胺、二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的方法。本方法适用范围与游离氯和总氯相同(参见本标准1)。B.2 方法原理 在测定游离氯和总氯后，测定另外两个试样：a）将其中一个试样，加入到盛有缓冲溶液和DPD溶液的锥形瓶，再加入少量碘化钾，反应局限于游离氯和化合氯中的一氯胺；b)在另一个试样中，先加入少量碘化钾，再加入缓冲液和DPD溶液。此时，游离氯、化合氯中的一氯胺及50%三氯化氮发生反应。化合氯中的二氯胺在上述两种情况下都不反应。分别计算化合氯中一氯胺、二氯胺和三氯化氮的浓度。B.3 试剂和材料 参见本标准6中(试剂和材料)和以下试剂：B.3.1 碘化钾溶液，(KI)=5 g/L。临用现配，装在棕色瓶中。B.4 仪器和设备 参
