1、l C S7 1 0 4 0 5 0B7 3中华人民共禾口L Y国林业行业标准L Y T1 9 2 9 2 0 1 0竹炭基本物理化学性能试验方法T e s to nt h ee l e m e n t a r yp h y s i c a la n dc h e m i c a lp r o p e r t i e so fb a m b o oc h a r c o a l2 0 1 0-0 2-0 9 发布2 0 1 0-0 6-0 1 实施国家林业局发布食品伙伴网http:/前言-1 范围2 规范性引用文件-3 术语和定义-4 试验方法4 1 密度的测定-4 2 水分含量的测定d 3
2、灰分含量的测定4 4 挥发分含量的测定4 5 固定碳含量的测定4 6p H 值的测定-4 7 电阻率的测定-4 8 精炼度的测定4 9 热值的测定目次L Y T1 9 2 9 2 0 1 0食品伙伴网http:/w w w.b z f x w.c o m刖罱L Y T1 9 2 9 2 0 1 0本标准由全国竹藤标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：国家林业局林产工业规划设计院、南京林业大学、浙江建中竹业科技有限公司、浙江卖炭翁生态开发有限公司、浙江富来森炭材料有限公司、浙江绿谷炭业有限公司、江阴中巨农林科技有限公司、浙江中巨生物科技有限公司。本标准主要起草人：张东升、周建斌、丁建中、方
3、云剑、二E 正郁、雷晓俊、解强、王志勇、崔宇、邓丛静、陈军。食品伙伴网http:/w w w.b z f x w.c o m竹炭基本物理化学性能试验方法L Y T1 9 2 9 2 0 1 01范围本标准规定了竹炭的密度、水分含量、灰分含量、挥发分含量、同定碳含量、p H 值、电阻率、精炼度和热值的试验方法。本标准适用于烧烤、水质净化、空气净化与湿度调节、保鲜、化妆品、食品、电磁屏蔽材料及工业用半导体等方面的竹炭，本标准不适用于经过特殊加工的竹炭，如各种改性的竹炭。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随詹所有的修改单(不包括勘误的内容)
4、或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B T6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3 1竹炭b a m b o oc h a r c o a l竹材在高温并限制性通人氧气(或隔绝氧气)的条件F 通过热解而得到的黑色、无臭、无味、不定型固体。3 2固定碳f i x e dc a r b o n竹炭在高温下灼烧后剩余的有效碳素。4 试验方法4 1 密度的测定4 1 1 方法提要竹炭试样经振动落人平口容量器中，称1 0 0m L 竹炭的质量，计算
5、密度。4 1 2 仪器4 1 2 1 密度测定装置(见图1)。4 1 2 2 振筛机，转速2 8 0r m i n t 3 2 0r m i n。4 1 2 3 平口容量器，1 0 0m L。4 1 2 4 天平，精度0 1g。4 1 2 5 秒表。4 1 3 操作步骤取一定粒径(一般情况取粒径4 0 9 0 0m m，也可以根据用户要求确定)的干燥试样约1 5 0m L，装入储存漏斗(见图1)。调整储存漏斗高度或振动器(见图1)倾斜度，启动开关，使试样以0 7 5m L s1 om L s 的速度经进料漏斗(见图1)落人平口容量器中，直至1 0 0m L 为止，并用直尺刮平后，称量容器内试样
6、的质量，精确至0 1g。同时做平行实验。1食品伙伴网http:/w w w.b z f x w.c o mL Y T1 9 2 9 2 0 1 01 一储存孺斗2振动器；3蜂呜器；4进料器；5 量筒；6 开关；7变压器。4 1 4 结果计算竹炭密度测定结果按式(1)计算图1 密度测定装置B 一南10 0 0式中：风密度，单位为克每升(g L)；m 一试样质量，单位为克(g)。结果表示应标明所取竹炭试样的粒径。对已知水分含量的试样，要除去水分计算。4 1 5 精密度和偏差密度的两次平行测定结果不得超过2 5g l O Om L。4 2 水分含量的测定4 2 1 方法提要一定质量的试样，在1 0
7、5 5 下干燥至恒重，以质量减少量占原试样质量的百分数作为水分含量。4 2 2 仪器4 2 2 1 电热恒温干燥箱，带有自动调温装置，并附有鼓风机或自然通风装置。4 2 2 2 分析天平，精度0 1m g。4 2 2 3 干燥器，内装干燥剂(未潮解的块状氯化钙或硅胶)。4 2 2 4 称量瓶，7 0m m 3 5m m。4 2 3 操作方法称取1g 5g(精确至lm g)试样(要求粒径o 9 0 0m m)，放人预先干燥至恒重的称量瓶中，试样在称量瓶底面厚度均匀。置于温度调节至1 0 5 士5 的电热恒温干燥箱内，干燥3l 4h，取出，放人干燥器中，冷却到室温(大约需3 0r a i n)后称
8、量。2食品伙伴网http:/w w w.b z f x w.c o mL Y T1 9 2 9 2 0 1 0然后进行检查性试验，每次干燥时问为3 0m i n，直到试样的减量小于0 0 0 50g 或质量增加时为止，在后一种情况下，应采用增重前的一次质量作为计算的依据。4 2 4 结果计算竹炭含水率测定结果按式(2)计算：w 一7 n-”l 1 0 0肌脚z式中：u 厂_ 试样的水分含量，；m 干燥前试样加称量瓶的质量，单位为克(g)；m，干燥后试样加称量瓶的质量，单位为克(g)；m。称量瓶的质量，单位为克(g)。4 2 5 允许误差(2)水分含量的两次平行测定结果误差不得超过o 2。4 3
9、 灰分含量的测定4 3 1 方法提要一定质量的试样于8 0 0 2 0 下，灼烧至恒重(冷却后称重)，以残留物的质量占原试样质量的百分数表示灰分含量。4 3 2 仪器4 3 2 1 高温电炉，带有能保持8 0 0 2 0 的凋温装置，附有热电偶和高温表。4 3 2 2 带盖瓷坩埚，3 0m I，。4 3 2 3 分析天平，精度0 1m g。4 3 24 干燥器，内装干燥剂(未潮解的块状氯化钙或硅胶)。4 3 3 操作方法将符合规格的瓷坩埚置于8 0 0 2 0 高温电炉中灼烧至恒重，将坩埚置于干燥器中冷却至室温(火约需3 0r a i n)，称量(精确至0 1r a g)。再称取经粉碎至全部通
10、过0 2 5r a m(6 0 目)筛的干燥试样lg(精确至0 1r a g)，置于已恒重的瓷坩埚中，并送入温度不超过3 0 0 的高温电炉中，打开坩埚盖，缓慢升到5 0 0，并保持3 0r a i n，继续升高温度，在8 0 0 2 0 的条件下灼烧3h 4h。取出坩埚置于瓷板，盖上坩埚盖，在空气中冷却约5m i n 后，放人干燥器，冷却到室温，称重。然后进行检查性灼烧，每次灼烧3 0m i n，直到试样的减量小于0 0 0 10g 或者质量增加时为止，在后一种情况下，应采用增重前的一次质量作为计算的依据。4 3 4 结果计算竹炭灰分含量测定结果按式(3)计算：A 一旦二里1 0 0优式中：
11、A试样的灰分含量，；m。灰分和坩埚的质量，单位为克(g)；m，坩埚的质量，单位为克(g)；m试样的质量，单位为克(g)。4 3 5 允许误差灰分的两次平行测定结果误差不得超过o 3。4 4 挥发分含量的测定4 4 1 方法提要一定质量的试样，在8 5 0 土2 0 的温度F，隔绝空气加热7m i n，以所失去的质量占原试样质量3食品伙伴网http:/w w w.b z f x w.c o mL Y T1 9 2 9 2 0 1 0的百分数表示挥发分含量。实验中如果发现有明显的火星时，则应重做。4 4 2 仪器4 4 2 1 瓷坩埚：高4 0m m，上口直径3 0m m，底外径1 8m m，盖外
12、径3 5m m，槽外径2 9m m，外槽深4m m。4 4 2 2 高温电炉：带有能保持8 5 0 2 0 的调温装置。4 4 2 3 坩埚架：由镍铬丝制成，其大小以放入高温炉中的坩埚不超过恒温区为限，并使放在坩埚架上的坩埚底部距炉底1 0m m 1 5 r a m。4 4 2 4 分析天平，精度0 1m g。4 4 2 5 秒表或定时钟。4 4 2 6 干燥器，内装干燥剂(未潮解的块状氯化钙或硅胶)。4 4 3 操作方法称取经粉碎至全部通过0 2 5m m(6 0 目)筛的干燥试样1g(精确至0 1r a g)，置于已于8 5 0 2 0 烧至恒重的瓷坩埚中，将坩埚盖好，轻轻振动以使试样铺平
13、，放在坩埚架上。然后，迅速送入事先加热到8 5 0 的高温电炉中，使坩埚位于热电偶测点的上方或下方，继续加热7m i n。开始时炉温下降，但在3m i n 内应恢复到8 5 0 2 0，如发现有明显火星，则应重做。最后，取出坩埚置于瓷板上，在空气中冷却5r a i n 后，放人干燥器冷却到室温，称重。4 4 4 结果计算竹炭挥发分含量测定结果按式(4)计算：V 一竺L 兰】0 0，n 1式中：V试样的挥发分含量，；m-试样的质量，单位为克(g)；(4)m。试样加热后的质量，单位为克(g)。4 4 5 允许误差挥发分的两次平行测定结果误差不得超过o 5。4 5 固定碳含量的测定4 5 1 方法提
14、要固定碳含量以经过干燥后的竹炭质量，减去其所含灰分及挥发分来计算。4 5 2 仪器4 5 2 1 同灰分测定。4 5 2 2 同挥发分测定。4 5 3 操作方法4 5 3 1 将分析试样粉碎到全部通过o 2 5r a m(6 0 目)的筛子，在1 0 2 1 0 5 下干燥至恒重。试样质量不得少于3 0g，供测试灰分和挥发分使用。4 5 3 2 同灰分测定。4 5 3 3 同挥发分的测定。4 5 4 结果计算竹炭固定碳含量测定结果按式(5)计算：C 一1 0 0(A+V)(5)式中：c固定碳含量，；n 一试样的灰分含量，；V 试样的挥发分含量，。食品伙伴网http:/w w w.b z f x
15、 w.c o mL Y T1 9 2 9 2 0 1 04 5 5 允许误差固定碳的两次平行测定结果误差不得超过0 5。4 6p H 值的测定4 6 1 方法提要试样在不含二氧化碳的水(煮沸过的去离子水或蒸馏水)中煮沸，过滤，冷却后测定滤液的p H 值。4 6 2 试剂不含二氧化碳的水，将G B T6 6 8 2 中二级水煮沸3m i n 5 m i n。4 6 3 仪器4 6 3 1 天平，精度0 0 1g。4 6 3 2p i t 计，精度0 1。4 6 3 3 电炉或加热板。4 6 4 操作方法称取经粉碎至全部通过0 9 0 0 m m(2 0 目)筛与2 5 0g 竹炭干燥品相当的未干
16、燥试样，置于1 0 0 m I，锥形瓶中，加入不含二氧化碳的水5 0m L，缓和煮沸1 0m i n，补添蒸发的水，过滤，弃去初滤液5m L，余液冷却到室温后用p H 计测定p H 值。同时做平行实验。4 6 5 结果计算4 6 5 1 直接读数。4 6 5 2 结果以两平行实验算术平均值表示，读数至0 0 1。4 6 6 允许误差两次平行测定结果误差应小于0 1。4 7 电阻率的测定4 7 1 方法提要将试样放在基本绝缘的邻苯二甲酸二丁酯中，借助电动搅拌器的作用，使之分散均匀并形成一个稳定的悬浮液，测定悬浮液的电阻率以表征导电性的强弱。4 7 2 试剂4 7 2 1 邻苯二甲酸二丁酯，分析纯。47 2 29 5 乙醇(G B T6 7 9)，分析纯。4 7 3 仪器4 7 3 1 乙炔炭黑电阻率测定仪，测定池规格见图2。单位为毫米(3 6 3 6)01蓁只刊一*暑dr 一剖Tt 二；lf。，1电阻测定池；2 银片电极，面积17 9C I T l 23电极银丝引线；4引线套管。图2 测定池规格食品伙伴网http:/w w w.b z f x w.c o m4 7 3 2 恒温干燥箱，带
