1、中华 人民共和 国国家标 准马来松香G B/T 1 4 0 2 1 一 9 2Ma l e a t e d r o s i n1 主口内容与适用范圈 本标准规定了马 来松香的 技术要求、试验方法、检脸规则、标志、包装、贮 存等。本 标 准 适 用 于由 脂 松 香 与 马 来 酸 醉(顺 丁 赔 二 酸 醉)起 加 成 反 应 所 侧 得 的 马 来 松 香。2 引用标准 G B 6 0 1 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的侧备 G B 8 1 4 6 松香试验方法3 品种 马来松香按马来酸醉加入量的不同 分为1 1 5 马来松香和1 0 3 马来松香两个品种。4 技术典求4.1 性
2、状 马来松香是一种无定形，进明固体树脂，其中加合物主要为马来海松酸.分子式:C 2 4 H 5 2 O s 分子量:4 0 0.5 2 结构式:。/时。/。C H2 C O OH4.2 技术指标 产品的质量指标应符合下表规定:国家技术监公局 1 9 9 2 一 1 2 一 2 8 批准1 9 9 3 一 0 7 一 0 1 实施G B/e 1 4 0 2 1 一 9 2指标 1 1 5马来松香 1 03马来松香透明固体透明固体色泽不深于“中国松香颜色分级标准”红棕颜色软化点(环球法)，0C酸值，m g K O H/g皂化价，m g K O H/g马来酸醉加合物含t,%(m/m)乙醉不溶物含t.
3、%(m/m)不小于不小于不小于不小于不大于84.0178.01 9 2.01 0.0朴一2200一280014700.0 605 试脸方法5.1 颜色的测定(适用于 1 0 3 马来松香)按G B 8 1 4 6 中第1 章规定执行。1 0 3 马来松香试样比色后应不深于“中国松香颜色分级标准”五级。52 软化点的测定(环球法)按G B 8 1 4 6 中第2 章规定执行，但注意温度计改为:内标式，浸没高度 5 5 m m，尾长0.0 5 01 0 0 mm，刻度范围。-2 0 0 0C，最小分度为0.5*C。传热液用甘油，在9 0 后应严格控制升温速度。一次熔样的两次平行试验结果允许相差0.
4、5*C(1 0 3 马来松香试样)或。.8 C(1 1 5 马来松香试样)，取算术平均值为侧定结果。结果报告至小数点后第一位。5.3 酸值的测定 按G B 8 1 4 6 第3 章规定执行。5.4 皂化价的侧定5.4.1 试剂5.4.1.1 中性乙醉，在9 5%乙醉(G B 6 7 9)中加入几滴酚酞指示剂，用氢氧化钾溶液滴定至微红色3 0 s不褪为止。5.4.1.2酚嗽 指 示 剂，称 取1 g 酚 酞(H G B 3 0 3 9)溶 于乙 醉，并 用乙 醉 稀 释至1 0 0 m L.5.4.1.3 0.5 m o l/L氢氧化钾乙 醉溶液，称取3 3 g 氢氧化钾(G B 2 3 0 6
5、)溶于少量水中，再加9 5%乙醇(G B 6 7 9)至 1 0 0 0 m L混匀。5.4.1.4 0.5 m o l/L盐酸标准溶液，参照G B 6 0 1 中盐酸标准溶液配制与标定方法。用2 7 0-3 0 0 干燥至恒重的荃准无水碳酸钠标定。5.4.2 分析步骤 称取除去外表部分并粉碎的马 来松香试样约1 g(精确至。.0 0 1 g)于2 5 0 m L 锥形瓶中，加2 0 m L中性乙醉使样品完全溶解。用移液管吸取2 5 m L O.5 m o l/L氢氧化钾乙醉溶液于已溶解的试样中。移液管应在瓶壁停留3 0 s 左右。将锥形瓶接上球形冷凝器，置水浴上加热回流2 h 并不时摇动锥形
6、瓶，皂化毕，取下锥形瓶冷至室温。加人酚酸指示剂0.5 m L，用0.5 m o l/L盐酸标准溶液滴定至红色恰消失为止。记下用量，同时做空白试验。5.4.3 结果的表示和计算 按式(1)计算皂化价(m g K O H/g)G B/r 1 4 0 2 1 一 9 2、，(v 一 v).c x 5 6.1 1ml t v r=一一-一 一m一 一 一 一一 .(1)式中:V,空白试验消耗盐酸标准溶液的体积，m L;V,滴定试样消耗盐酸标准溶液的体积，m L;。盐酸标准溶液的浓度，m o l/L;5 6.1 1试样质量，9;与1.0 0 m L氢氧化钾标准溶液 c(K O H)一1.0 0 m o
7、l/L 相当的，以毫克表示的氢氧化钾 质量。两次平行试验结果允许相差1.0。取算术平均值，报告至小数点后第一位。5.5 马来酸醉加合物含量测定5.5.1 试剂5.5.1.1 石油醚(H G 3-1 0 0 3),沸程6 0-9 0,C.5.5.，2 中性乙醉，同5.4.1.1,5.5.1.3 酚酞指示剂，同5.4.1.2,5.5.1.4 0.2 5 m o l/L氢氧化钾乙醉标准溶液，称取 1 6.5 g 氢氧化钾(G B 2 3 0 6)溶于少量不含二氧化碳的水中，再加 9 5%乙醉(G B 6 7 9)至 1 0 0 0 m L摇匀。以邻苯二钾酸氢钾(G B 1 2 5 7)为基准。参照G
8、 B 6 0 1 中氢氧化钠标准溶液标定方法进行标定。准确至士。.0 0 1 m o l/L a5.5.1.5 0.0 5 m o l/L 氢氧化钾乙 醇标准溶液。可用0.2 5 m o l/L氢氧化钾标准溶液稀释配制。5.5.2 分析步骤 称取 除 去 外 表 部 分 并 粉 碎 的 马 来 松 香 试 样 约2 g(精 确 至。.0 0 1 g)于1 5 0 m L 梨 形 分 液 漏 斗中，沿壁加入6 m L中性乙醉,6 m L石油醚，小心摇动，待样品完全溶解后，用移液管准确加入1.0 0 m L水(对1 0 3 马来松香试样)或加入。.7 5 m L水(对1 1 5 马来松香试样)，激
9、烈振荡1 m i n 后静置 1 0 m i n，使其充分分层 将下层乙 醇溶液放入另一分液漏斗中，上层石油醚层保留在原分液漏斗内。再加6 m L石油醚于乙 醇溶液中，如前法萃取分离。合并两次上层石油醚于一个分液漏斗中。加入6 m L中性乙醇和1.0 0 m L 水(对1 0 3 马来松香)或加。.7 5 m L 水(对1 1 5 马来松香试样)进行萃取，如前操作分出的下层乙醇溶液和.前面的乙醇溶液合并。再用石油醚萃取乙醇溶液两次，每次1 2 m L，将下层乙醇溶液分出后，移入1 5 0 m L锥形瓶中，加人1 0 m L中性乙醉稀释，再加人酚酞指示剂0.5 m L，用0.0 5 m o l/
10、L氢氧化钾乙 醉 标 准 溶 液 进 行 滴 定(1 1 5 马 来 松 香 试 样 用0.2 5 m o l/L 氢 氧 化 钾乙 醇 标 准 溶 液 滴定)至 呈 微 红3 0 s不褪为止。记下用量。5.5.3 结果的表示和计算 按式(2)计算马来酸醉加合物含量(纬，二/二):马来酸醉加合物(%)v cX 5 6.1 1m X 2 7 8.0X 1 0 0.”.(2)式中:v滴定试样消耗氢氧化钾乙醉标准溶液的体积，m L:氢氧化钾乙醇标准溶液的浓度，m o l/L;m试样质量，9;5 6.1 1 与1.0 0 m L 氢氧化钾标准溶液C c(K O H)=1.0 0 m o l/L 相当的
11、，以 毫克表示的氢氧化钾 质量;2 7 8.0 纯马来酸配加合物的酸值，m g K O H/g,两次平行测定结果允许相差。.5%，取算术平均值，报告至小数点后第一位。56 乙醇不溶物含量的测定 按G B 8 1 4 6 中第5 章规定执行。，两次平行试验允许相差0.0 0 8%o，取算术平均值，报告至小数点后第三位。G B/T 1 4 0 2 1 一 9 26 检验规则61 取样方法6.1.1 取样桶数为同一品种同一批产品总桶数的4%，最少不少于2 桶。在包装完整的桶中随机抽检6.1.2 马来松香的取样部位须离桶壁5 0 m m以外，表面 5 0 m m以下，取块状试样，取样数量每桶约1 0
12、0 g，桶数少时可增加到2 0 0 g,6.1.3 从所取得的试样中，选取颜色最深的作为该组测定马来松香颜色的试样。6.1.4 用于 测定其他指标的 试样，按抽检桶等 量取样混合，共约 取3 0 0 g，装入暗 色玻璃瓶中，并立 即进行检验。6.2 马来松香出厂应按本标准规定的试验方法进行检验，每批产品须附产品合格证和检验单。6.3 用户对马来松香应及时验收或复检，供需双方对产品质量发生争议，协商不能解决时，进行仲裁。检验费由责任方负担。了 标志、包袭、贮存、运输7.1 标志 包装桶上应注明厂名或厂标。产品名称、品种、日 期、批号、毛重、净重、符合本标准的要求。字体应端企、清晰、易于辨认。了.2 包装7.2.1 马来松香用被锌铁桶包装。7.2.2 马来松香的其他包装由 供需双方商定。了3 贮存 马来松香宜贮存手避光、干燥、阴凉处，不可近火。7.4 运输 运输装卸应避免猛烈撞击或抛摔。防止桶盖脱落，包装破损。防止雨淋、曝晒。附加说明;本标准由中华人民共和国林业部提出。本标准由南京林业大学负责起草，由广西玉林松脂厂、广东封开林化厂参加起草。本标准主要起草人马文秀、伍忠萌。自本振准寒该之日起，原专业标准Z B B 7 2 0 0 1-8 4 马来松香 作废。
