1、附件6动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇的快速检测 胶体金免疫层析法（KJ201706）1范围本方法规定了动物肌肉组织中克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇的胶体金免疫层析快速检测方法。本方法适用于猪肉、牛肉等动物肌肉组织中克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇的快速测定。2原理本方法采用竞争抑制免疫层析原理。样品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制抗体和检测卡中检测线（T线）上抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化。通过检测线与控制线（C线）颜色深浅比较，对样品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇进行定性判定。3试剂与材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为G
2、B/T 6682规定的二级水。3.1试剂3.1.1甲醇：色谱纯。3.1.2氢氧化钠。3.1.3磷酸二氢钾。3.1.4磷酸氢二钠。3.1.5盐酸。3.1.6氯化钠。3.1.7氯化钾。3.1.8三氮化钠。3.1.9乙二胺四乙酸二钠。3.1.10三羟甲基氨基甲烷，即Tris。3.1.11乙酸乙酯。3.1.12磷酸二氢钠。3.1.13氢氧化钠溶液（1mol/L）：称取氢氧化钠（3.1.2）4g，用水溶解并稀释至100mL。3.1.14缓冲液：准确称取磷酸二氢钾（3.1.3）0.3g，磷酸氢二钠（3.1.4）1.5g，溶于约800mL水中，充分混匀后用盐酸（3.1.5）或氢氧化钠溶液（3.1.13）调节
3、pH至7.4，用水稀释至1000mL，混匀。4保存，有效期三个月。3.1.15展开液：准确称取磷酸二氢钾（3.1.3）2g，磷酸氢二钠（3.1.4）1.44g，氯化钠（3.1.6）8g，氯化钾（3.1.7）0.2g，三氮化钠（3.1.8）0.5g，乙二胺四乙酸二钠（3.1.9）1.0g溶于约500mL水中，充分混匀后用水稀释至1000mL。3.1.16Tris缓冲液（pH9.0，1mol/L）：称取Tris（3.1.10）121.14g，溶于约700mL水中，充分混匀后加入盐酸（3.1.5）调试pH至9.0后用水定容至1000mL。3.1.17Tris缓冲液（pH9.0，10mmol/L）：精
4、密量取1mol/LTris缓冲液（3.1.16）1mL，用水稀释定容至100mL。3.1.18磷酸二氢钠溶液（0.2mol/L）：称取磷酸二氢钠（3.1.12）24.0g，用水溶解并稀释至1000mL。3.1.19磷酸氢二钠溶液（0.2mol/L）：称取磷酸氢二钠（3.1.4）28.4g，用水溶解并稀释至1000mL。3.1.20磷酸盐缓冲液（pH7.4，0.2mol/L）：量取磷酸二氢钠溶液（3.1.18）19mL，加入81mL磷酸氢二钠溶液（3.1.19），混匀。3.1.21磷酸盐缓冲液（pH7.4，10mmol/L）：精密量取0.2mol/L磷酸盐缓冲液（3.1.20）50mL，用水稀释
5、至1000mL。3.2参考物质克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见表1，纯度97%。表1克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量序号中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子质量1克伦特罗Clenbuterol37148-27-9C12H18Cl2N2O277.192莱克多巴胺Ractopamine97825-25-7C18H23NO3301.383沙丁胺醇Salbutamol18559-94-9C13H21NO3239.31注：或等同可溯源物质。3.3标准溶液配制3.3.1标准储备
6、液：精密称取适量克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇参考物质（3.2），分别置于100mL容量瓶中，用甲醇（3.1.1）溶解并稀释至刻度，摇匀，分别制成浓度为100g/mL的克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇标准储备液。-18保存，有效期一年。3.3.2克伦特罗标准中间液（1g/mL）：精密量取克伦特罗标准储备液（100g/mL）（3.3.1）1mL置于100mL容量瓶中，用甲醇（3.1.1）稀释至刻度，摇匀，制成浓度为1g/mL的克伦特罗标准中间液。临用新制。3.3.3克伦特罗标准工作液（20ng/mL）：精密量取克伦特罗标准中间液（1g/mL）（3.3.2）1mL，置于50mL容量瓶中，用甲醇（3.
7、1.1）稀释至刻度，摇匀，制成浓度为20ng/mL的克伦特罗标准工作液。临用新制。3.3.4莱克多巴胺标准中间液（1g/mL）：精密量取莱克多巴胺标准储备液（100g/mL）（3.3.1）1mL置于100mL容量瓶中，用甲醇（3.1.1）稀释至刻度，摇匀，制成浓度为1g/mL的莱克多巴胺标准中间液。临用新制。3.3.5莱克多巴胺标准工作液（20ng/mL）：精密量取莱克多巴胺标准中间液（1g/mL）（3.3.4）1mL，置于50mL容量瓶中，用甲醇（3.1.1）稀释至刻度，摇匀，制成浓度为20ng/mL的莱克多巴胺标准工作液。临用新制。3.3.6沙丁胺醇胺标准中间液（1g/mL）：精密量取沙丁
8、胺醇标准储备液（100g/mL）（3.3.1）1mL置于100mL容量瓶中，用甲醇（3.1.1）稀释至刻度，摇匀，制成浓度为1g/mL的沙丁胺醇标准中间液。临用新制。3.3.7沙丁胺醇标准工作液（20ng/mL）：精密量取沙丁胺醇标准中间液（1g/mL）（3.3.6）1mL，置于50mL容量瓶中，用甲醇（3.1.1）稀释至刻度，摇匀，制成浓度为20ng/mL的沙丁胺醇标准工作液。临用新制。3.4材料3.4.1克伦特罗试剂盒/检测卡（条）：含胶体金试纸条及配套的试剂。3.4.2莱克多巴胺试剂盒/检测卡（条）：含胶体金试纸条及配套的试剂。3.4.3沙丁胺醇试剂盒/检测卡（条）：含胶体金试纸条及配套
9、的试剂。3.4.4固相萃取柱：丙烯酸系弱酸性阳离子交换柱。4仪器和设备4.1电子天平：感量为0.01g和0.0001g。4.2组织粉碎机。4.3水浴箱。4.4离心机：转速4000r/min。4.5移液器：10L，100L，1mL，5mL。4.6读数仪：产品配套可使用的检测仪器（可选）。4.7固相萃取装置（可选）。4.8其他产品说明书操作中需用的仪器。4.9环境条件：温度1040，湿度80%。5分析步骤5.1试样制备取适量具有代表性样品的可食部分，充分粉碎混匀。5.2试样提取和净化称取适量试样，按照方法一（5.2.1）或方法二（5.2.2）提取步骤分别对空白试样、加标质控样品、待测样进行处理。5
10、.2.1方法一（隔水煮法）称取粉碎混匀的样品5g（精确至0.01g）于50mL离心管，置90水浴中加热20min至离心管中可清晰看见有组织液渗透，4000r/min离心10min，将上清液转至另一离心管，重复离心操作一次。准确量取上清液900L，加入缓冲液（3.1.14）100L混匀，即得待测液。本方法推荐水浴加热，也可按照试剂盒说明书进行操作。5.2.2方法二（固相萃取法）称取粉碎混匀的样品5g（精确至0.01g）于50mL离心管，加入10mmol/LTris缓冲液（3.1.17）5mL，剧烈振摇5min，放置20min，加入乙酸乙酯（3.1.11）10mL，剧烈振摇1min。以4000r/
11、min离心2min，上清液待净化。连接好固相萃取装置（4.7），并在固相萃取柱（3.4.4）上方连接30mL注射器针筒，将上述上清液全部倒入30mL针筒中，用手缓慢推压注射器活塞，控制液体流速约1滴/秒，使注射器中液体全部流过固相萃取柱，尽可能将固相萃取柱中溶液去除干净。将固相萃取柱下方的接液管更换为洁净的离心管，向固相萃取柱中加入0.5mL10mmol/L磷酸盐缓冲液（3.1.21）。用手缓慢推压注射器活塞，控制液体流速约1滴/秒，使固相萃取柱中的液体全部流至离心管中，即得待测液。注：试样制备过程可按照试剂盒说明书进行操作，不做限定。5.3测定步骤5.3.1检测卡与金标微孔测定步骤测试前，将
12、未开封的检测卡恢复至室温。吸取100L上述待测液于金标微孔中，上下抽吸510次直至微孔试剂混合均匀。室温温育5min，将反应液全部加入到检测卡的加样孔中，1min后加入1滴展开液（3.1.15）。检测卡加入样本后10min进行结果判定。5.3.2无金标微孔时，检测卡测定步骤测试前，将未开封的检测卡恢复至室温。吸取100L上述待测液直接加入到检测卡加样孔中，1min后加入1滴展开液（3.1.15）。检测卡加入样本后10min后进行结果判定。5.3.3试纸条与金标微孔测定步骤测试前，将未开封的试纸条恢复至室温。吸取100L上述待测液于金标微孔中，上下抽吸510次直至微孔试剂混合均匀。室温温育1mi
13、n，将试纸条样品垫插入到金标微孔中。室温温育4min，从微孔中取出试纸条，去掉试纸条下端样品垫，进行结果判定。注：1.测定步骤建议按照试剂盒说明书进行操作。2.结果判定建议使用读数仪，读数仪的具体使用参照仪器使用说明书。5.4质控试验每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。5.4.1空白试验称取空白试样，按照5.2和5.3步骤与样品同法操作。5.4.2加标质控试验称取空白试样5g（精确至0.01g）置于50mL离心管中，加入适量克伦特罗标准工作液（20ng/ml）（3.3.3），使克伦特罗浓度为0.5g/kg，按照5.2和5.3步骤与样品同法操作。称取空白试样5g（精确至0.01g）置于50
14、mL离心管中，加入适量莱克多巴胺标准工作液（20ng/ml）（3.3.3），使莱克多巴胺浓度为0.5g/kg，按照5.2和5.3步骤与样品同法操作。准确称取空白试样5g（精确至0.01g）置于50mL离心管中，加入适量沙丁胺醇标准工作液（20ng/ml）（3.3.3），使沙丁胺醇浓度为0.5g/kg，按照5.2和5.3步骤与样品同法操作。6结果判定要求6.1读数仪测定结果通过仪器对结果进行判读。6.1.1无效当质控线（C线）不显色时，无论检测线（T线）是否显色，均表示实验结果无效。6.1.2阳性结果若检测结果显示“+”（阳性），表示试样中含有待测组分且其含量大于等于方法检测限。6.1.3阴性结
15、果若检测结果显示“-”（阴性），表示试样中不含待测组分或其含量低于方法检测限。6.2目视判定通过对比质控线（C线）和检测线（T线）的颜色深浅进行结果判定。6.2.1无效当质控线（C线）不显色时，无论检测线（T线）是否显色，均表示实验结果无效。6.2.2阳性结果质控线（C线）显色，若检测线（T线）不出现或出现但颜色浅于质控线（C线），表示试样中含有待测组分且其含量高于方法检测限，判为阳性。6.2.3阴性结果质控线（C线）显色，若检测线（T线）颜色深于或等于质控线（C线），表示试样中不含待测组分或其含量低于方法检测限，判为阴性。吸水纸NC膜样品垫无效阴性阳性C线T线A试纸条CTSCSTCTSCTSCTSCTS加样孔无效阴性阳性B检测卡6.3质控试验要求空白试样测定结果应为阴性，加标质控样品测定结果应为阳性。7结论当检测结果为阳性时，应对结果进行确证。8性能指标
