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HGT 3033-1999 化学试剂 硫酸钡.pdf

上传人:la****1 文档编号:2622650 上传时间:2023-08-12 格式:PDF 页数:5 大小:129.45KB
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资源描述

1、备案号:2 8 4 0-1 9 9 9H G/T 3 0 3 3-1 9 9 9前台 本标准是对化工行业标准H G/T 3 0 3 3-1 9 7 7 化学试剂硫酸钡 的修订而成。修订后的标准与原标准相比,项目及指标相同。本标准除盐酸可溶物、灼烧失重、可溶性钡盐外,其他项目 均采用我国化学试剂通用试验方法中的相应标准,这套标准基本上是采用I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2 化学分析试剂第一部分:通用试验方法 制定的。本标准自 实施之日 起,同时代替H G/T 3 0 3 3-1 9 7 7,本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分

2、会归口。本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。本标准主要起草人:赵凤兰。中华人民共和国化工行业标准H G/T 3 0 3 3 一1 9 9 9化学试剂硫酸钡代替 H G/T 3 0 3 3-1 9 7 7C h e mi c a l r e a g e n t-B a r i u m s u l f a t e分子式:B a S O,相对分子质量:2 3 3.3 9(按 1 9 9 5 年国际相对原子质量)范围本标准规定了化学试剂硫酸钡的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效

3、。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 0 9-1 9 8 8 化学试剂总氮量测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 1 0.2-1 9 8 8 化学试剂 砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂 采样及验收规则 G B/T 6 6

4、8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 8-1 9 8 8 化学试剂 硫酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 9-1 9 8 8 化学试剂氛化物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 5-1 9 8 8 化学试剂重金属测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 9-1 9 8 8 化学试剂 铁测定通用方法(e q v I S O

5、 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂 包装及标志3 性状本试剂为白色粉末。溶于热浓硫酸,不溶于水、有机酸、无机酸和碱溶液。4 规格硫酸钡的规格应符合表 1 规定。表 1名称分析纯化学纯盐酸可溶物簇0.1 50.2 5灼烧失重簇1.51.5抓化物(C u成0.0 0 50.0 2国家石油和化学工业局1 9 9 9-0 4-2 0 批准2 0 0 0 一 0 4 一 0 1实施H G/T 3 0 3 3 一 1 9 9 9表 1(完)名称分析纯化学纯可络性硫酸盐(以s o;计)续0.0 0 50.0 3总氮量(N)(0.0 0 50.0 1铁(

6、F e)镇0.0 0 0 50.0 0 1砷(A s)(0.0 0 0 10.0 0 1可溶性钡盐(以B a 计)G0.0 0 0 10.0 0 0 5重金属(以 P b计)蕊0.0 0 0 50.0 0 15 试验 本章中除另有规定外,所用标准溶液、制剂及制品,均按G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 的规定制备,实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格,样品均按精确至。.0 1 g 称量。5.1 盐酸可溶物5.1.1 试验溶液A的制备 称取2 0 g 样品,加1 6 0 m L水及2 0%盐酸溶掖2 0 m L,在不断搅拌下,加热至沸,冷却,过滤,用(1+2 0)盐

7、酸溶液洗涤,合并滤液及洗液,稀释至2 0 0 m I。5.1.2 测定方法 取5 0 m L 试验溶液A,置于已 在(1 0 5 士 2)干 燥至 恒重的燕发 皿中,在水 浴上 燕干,于(1 0 5 士 2)0C干燥至恒重。残渣质量不得大于:分析纯,.7.5 mg;化学纯 一 1 2.5 m g,52 灼烧失重 称取 3 g 样品(精确至0.0 0 0 1 g),置于已在(8 0 0 士5 0)灼烧至恒重的增锅中,于(8 0 0 士5 0)灼烧至恒重。灼烧失重按式(1)计算:X(%)=塑 匕-m 2 X 1 0 0.t)爪;式中:X灼烧失重.%.m,灼烧前样品的质量,9;叨 2 灼烧至恒重后样

8、品的质量,9。5.3 氯化物5.3.1 试验溶液B的制备 称取l o g 样品,加1 0 0 m L水,在不断搅拌下加热至沸5 m i n,冷却,过滤,用热水洗涤,合并滤液及洗液,稀释至 1 0 0 m L o5.3.2 测定方法 取2 m L试验溶液B,稀释至2 0 m L后,按G B/T 9 7 2 9 的规定测定。溶液所呈蚀度不得大于标准比对溶液。标准比 对溶液的制备是取含下列数量的抓化物标准溶液:分析纯化学纯二.0.0 1 m g C l;.0.0 4 m g C l,稀释至2 0 m L,与同体积试液同时同样处理。5.4 可溶性硫酸盐H G/T 3 0 3 3 一 1 9 9 9 取

9、 6 m L(化学纯取 2 mL)试验溶液B(5-3-1),稀释至2 0 m L,加 2 0%盐酸溶液0.5 m L酸化后,按G B/T 9 7 2 8 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯 。.0 3 m g S O,;化学纯 。.0 6 m g S O 稀释至2 0 m L,与同体积试液同时同样处理。5.5 总氮量 取1 0 m L(化学纯取5 m L)试验溶液B(5.3.1),稀释至1 4 0 m L 后,按G B/T 6 0 9 的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.0 5 m g 的

10、氮(N)标准溶液,稀释至1 4 0 m L,与同体积试液同时同样处理。5.6 铁 取1 0 m L试验溶液A(5.1.1),稀释至1 5 m L,用1 0 0 0 氮水溶液将溶液的p H值调至2 后,按G B/T9 7 3 9 的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比 对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯.0.0 0 5 m g F e;化学纯 ”二0.0 1 0 m g F e.稀释至1 5 m L,用 1 5%盐酸溶液将溶液的p H值调至 2 后,与调节后的试液同时同样处理。5.7 砷 称取1 g 样品,加6 0 m L 水及5 m L盐酸,注人定砷瓶中 后,按G B

11、/T 6 1 0.2 的规定测定.吸收液所呈紫红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液:分析纯.0.0 0 1 m g As;化学纯.0.0 1 0 m g A s.与样品同时同样处理。5.8 可溶性钡盐 取 1 0 0 m L试验溶液A(5.1.1),在水浴上蒸干.残渣中加人 1 0 m L热水及2 滴盐酸进行浸取,过滤,用加人2 滴盐酸的1 0 m L热水洗涤,将滤液与洗涤液合并,在水浴上燕干,加少量热水溶解残渣(必要时过滤),稀释至1 0 m L,加1 0%硫酸溶液1 m L,放置1 h,溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的钡

12、标准溶液:分析纯”。0 1 m g B a;化学纯 。.0 5 m g B a,稀释至1 0 m L,与同体积试液同时同样处理。5.9 重金属 称取2 g 样品,加1 5 m L 水及1 0%硝酸溶液1 m L,煮沸,冷却,过滤,用水洗涤,合并滤液及洗 液,用1 0%氨水溶液将溶液p H值调至4,加3 0%乙酸溶液。.2 m L,稀释至2 5 m L后,按G B/T 9 7 3 5 的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比 对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液:分析纯.0.0 1 m g P b;化学纯.0.0 2 m g P b,加人3 0%乙酸溶液。.2 m L,稀释至2 5 m L,与同体积试液同时同样处理。H G/T 3 0 3 3 一 1 9 9 96 检验规则按G B/T 6 1 9 的规定进行采样及验收。7 包装及标志 按G B 1 5 3 4 6 的 规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4 类;内包装形式:N B-4,N B Y-4,N B-5,N B Y-5,N B-7,N B-8,N B-1 0,N B-1 1,N B-1 3,N B-1 5 隔离材料:G C-2,G C-3 s 外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3 e

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