1、净含量剥定3瓶（罐）。2瓶（罐）用作菌落总数，大肠菌群的检验，另4瓶（罐）留样备用。7.2.2检验项目感官要求、净含量、可溶性周形物、总酸、菌落总数和大肠菌群为每批出厂必检项目，其它项日每半年送检一次。检验项目包括本标准技术要求中的所有项目。7.2.3每批产品须经工厂检验部门按本标准规定的方法检验合格，出具合格证后方可出厂。7.3型式检验7.3.1每半年进行一次，发生下列情况之一时亦应进行。a。新产品试制域定型试验时：。生产原料、设备、工艺改变可能影响产品质量时：C.产品长期停产，恢复生产时：d.国家质量监督机构提出进行型式检验要求时，7.3.2抽样方法和数量每批随机抽取16瓶（罐），6瓶（罐
2、）用作感官要求、净含量、理化指标的检验，其中净含量测定3瓶（罐）。2瓶（罐）用作细南、大肠南群的检验，另8瓶（罐）留样备用。7.3.3检验项目应包括本标准技术要求中的全部项目。7.4判定规则7.4.1出厂检验出厂检验结果中，感官指标，理化指标有不合格项目时，对不合格项目从该货批中加倍抽样复检。若复检结果仍有一项或多项指标不合格，则判定该产品为不合格产品，细菌和大肠菌群有一项不符合本标准时，则判定该产品为不合格品。7.4.2型式检验型式检验结果，除净含量以外，有一项不合格，判定该产品为不合格品。有1瓶（罐）净含量负公差超过允许公差或平均净含量低于标明净含量，允许复检3瓶（罐），若仍有上述情况之一，判定该产品为不合格品。8标签、标志、包装、运输、贮存、保质期8.1标签、标签、8.1.1标签产品标签应符合GB7718、GB28050和国家质量监督检验检疫总局令第123号的规定。8.1.2标志包装储运图示标志应符合GB/T191的规定8.2包装包装材料和容器应符合相应的卫生标准和有关规定。8.3运输
